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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997)
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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
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Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO 10993-18:2005)
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Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process (ISO 10993-18:2020)
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Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO 10993-18:2005)
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Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements (ISO 10993-2:2006)
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Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements (ISO 10993-2:1992)
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Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity (ISO 10993-3:2003)
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Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity (ISO 10993-3:2003)
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