ÖNORM - Österreichische standards - Seite 2111

ÖNORM EN ISO 11135 (15.10.2014) Ungültige

Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135:2014)

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ÖNORM EN ISO 11135 (15.03.2015) Ungültige

Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135:2014)

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ÖNORM EN ISO 11135-1 (01.08.2007) Ungültige

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11135-1:2007)

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ÖNORM CENISO/TS 11135-2 (15.01.2011) Ungültige

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 2: Guidance on the application of ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008 + Cor 1:2009) (consolidated version)

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ÖNORM EN ISO 11136 (01.11.2017) Ungültige

Sensory analysis - Methodology - General guidance for conducting hedonic tests with consumers in a controlled area (ISO 11136:2014)

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ÖNORM EN ISO 11137-1 (01.04.2020) Ungültige

Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006 + Amd.1:2013 + Amd.2:2018) (consolidated version)

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ÖNORM EN ISO 11137-1 (01.07.2006) Ungültige

Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006)

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ÖNORM EN ISO 11137-1 (15.11.2015) Ungültige

Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006, including Amd 1:2013)

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ÖNORM EN ISO 11137-1 (15.12.2013) Ungültige

Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006 + Amd 1:2013) (consolidated version)

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ÖNORM EN ISO 11137-2 (01.10.2007) Ungültige

Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO 11137-2:2006, corrected version 2006-08-01)

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