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Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (ISO 10993-13:1998)
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Biological evaluation of medical devices. Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics. (ISO 10993-14:2001)
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Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys. (ISO 10993-15:2000)
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Biological evaluation of medical devices - Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys (ISO 10993-15:2000)
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BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES. PART 16: TOXICOKINETIC STUDY DESIGN FOR DEGRADATION PRODUCTS AND LEACHABLES. (ISO 10993-16:1997).
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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:1997)
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Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2010)
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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
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Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials (ISO 10993-18:2005)
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