DIN - German national standards

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DIN EN ISO 11135-1:2007-08 (1.8.2007)

DIN EN ISO 11135-1:2007-08 (01/08/2007) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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DIN ISO/TS 11135-2:2008-11 (1.11.2008)

DIN ISO/TS 11135-2:2008-11 (01/11/2008) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 2: Guidance on the application of ISO 11135-1.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1.)

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DIN ISO/TS 11135-2:2010-01 (1.1.2010)

DIN ISO/TS 11135-2:2010-01 (01/01/2010) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 2: Guidance on the application of ISO 11135-1.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1.)

Available languages: German

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E DIN EN ISO 11135:2004-08 (1.8.2004)

E DIN EN ISO 11135:2004-08 (01/08/2004) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Sterilisation mit Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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E DIN EN ISO 11135:2011-09 (1.9.2011)

E DIN EN ISO 11135:2011-09 (01/09/2011) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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E DIN EN ISO 11135:2012-09 (1.9.2012)

E DIN EN ISO 11135:2012-09 (01/09/2012) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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DIN EN ISO 11135:2014-10 (1.10.2014)

DIN EN ISO 11135:2014-10 (01/10/2014) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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E DIN EN ISO 11135:2023-05 (1.5.2023)

E DIN EN ISO 11135:2023-05 (01/05/2023) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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E DIN EN ISO 11135:2024-04 (1.4.2024)

E DIN EN ISO 11135:2024-04 (01/04/2024) Withdrawn

Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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E DIN EN ISO 11135/A1:2017-09 (1.9.2017)

E DIN EN ISO 11135/A1:2017-09 (01/09/2017) Withdrawn

Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices.
(Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte.)

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