VDE - German standards

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DIN EN 60601-1-9:2021-05 (1.5.2021)

DIN EN 60601-1-9:2021-05 (01/05/2021)

VDE 0750-1-9. Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design.
(VDE 0750-1-9. Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen.)

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DIN EN 60601-1:2022-11 (1.11.2022)

DIN EN 60601-1:2022-11 (01/11/2022)

VDE 0750-1. Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance.
(VDE 0750-1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale.)

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DIN EN 60601-1/A13:2025-03 (1.3.2025)

DIN EN 60601-1/A13:2025-03 (01/03/2025) Change

VDE 0750-1/A13. Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety.
(VDE 0750-1/A13. Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale.)

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DIN EN 60601-1/Ber1:2025-07 (1.7.2025)

DIN EN 60601-1/Ber1:2025-07 (01/07/2025) Correction

VDE 0750-1/Ber.1. Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance.
(VDE 0750-1/Ber.1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale.)

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DIN EN 60601-1/Ber2:2026-06 (1.6.2026)

DIN EN 60601-1/Ber2:2026-06 (01/06/2026) Correction

VDE 0750-1/Ber.2. Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance.
(VDE 0750-1/Ber.2. Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale.)

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DIN EN IEC 60601-2-1:2022-12 (1.12.2022)

DIN EN IEC 60601-2-1:2022-12 (01/12/2022)

VDE 0750-2-1. Medical electrical equipment - Part 2-1: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV.
(VDE 0750-2-1. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV.)

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DIN EN 60601-2-10:2025-11 (1.11.2025)

DIN EN 60601-2-10:2025-11 (01/11/2025)

VDE 0750-2-10. Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators.
(VDE 0750-2-10. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln.)

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DIN EN 60601-2-11:2016-04 (1.4.2016)

DIN EN 60601-2-11:2016-04 (01/04/2016)

VDE 0750-2-11. Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment.
(VDE 0750-2-11. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gammabestrahlungseinrichtungen.)

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DIN EN IEC 60601-2-16:2026-02 (1.2.2026)

DIN EN IEC 60601-2-16:2026-02 (01/02/2026)

VDE 0750-2-16. Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.
(VDE 0750-2-16. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.)

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DIN EN 60601-2-17:2016-03 (1.3.2016)

DIN EN 60601-2-17:2016-03 (01/03/2016)

VDE 0750-2-17. Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.
(VDE 0750-2-17. Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von ferngesteuerten, automatisch betriebenen Afterloading-Geräten für die Brachytherapie.)

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