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Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements — Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific
(Dispositifs médicaux — Symboles a utiliser avec les informations a fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas etre spécifique d’un pays ou d’une région)
Available languages: English, French
Available design: electronic design (pdf), Print design
Designation: ISO 15223-1:2021-ed.4.0/Amd1:2025
Publication date: 03/03/2025
Pages: 3
Note: Change
Country: International technical standard