Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Strana 3843
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-23: Zvláštní požadavky na bezpečnost a základní vlastnosti transkutánních monitorů parciálního tlaku. (Platnost do 15.9.2018).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2: Zvláštní požadavky na bezpečnost infuzních pump a regulátorů. (Platnost do 14.4.2018).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-25: Zvláštní požadavky na bezpečnost elektrokardiografů. (Platnost do 15.9.2018).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2: Zvláštní požadavky na bezpečnost elektroencefalografů. (Platnost do 1.3.2006).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-26: Zvláštní požadavky na bezpečnost elektroencefalografů. (Platnost do 14.4.2018).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2: Zvláštní požadavky na bezpečnost elektrokardiografických monitorovacích přístrojů. (Platnost do 1.11.2008).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na bezpečnost a náležité vlastnosti elektrokardiografických monitorovacích přístrojů. (Platnost do 22.8.2017).
Dostupné provedení: Tištěné
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2: Zvláštní požadavky na bezpečnost sestav zdroje rentgenového záření a rentgenových zářičů pro lékařskou diagnostiku. (Od 1.8.2012 dle V 5/10 částečně zrušena a nahrazena ČSN EN 60601-2-54 (36 4801) z 1.5.2010). (Platnost do 1.4.2013).
Dostupné provedení: Tištěné