Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Seite 107
Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical devices. Guidance on the application of ISO 14971 (ISO/TR 24971: 2020)
Verfügbare Sprachen: Slowakisch
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020)
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical devices. Post-market surveillance for manufacturers
Verfügbare Sprachen: Slowakisch
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical devices - Post-market surveillance for manufacturers (ISO/TR 20416:2020)
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Medical gloves for single use - Guidance for selection
Verfügbare Sprachen: Englisch
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Dentistry - Guidance on the classification of dental devices and accessories
Verfügbare Sprachen: Englisch
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Dentistry - Guidance on the classification of dental devices and accessories
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Dentistry - Guidelines for handling methacrylate-based materials in the dental laboratory
Verfügbare Sprachen: Englisch
Verfügbare Ausführung: Gedruckt