Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Verfügbare Ausführung: Gedruckt
Bezeichnung: TNI CEN/TR 17223
Ausgabedatum: 01.03.2019
Seiten: 0
Anmerkung: Ungültige
Land: Slowakische technische Norm