E DIN EN ISO 21762:2025-10 img
Aktiv Normen | Herausgegeben: 01.10.2025

E DIN EN ISO 21762:2025-10

Medical devices utilizing non-viable human materials - Risk management.
(Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement.)

Verfügbare Sprachen: Englisch und Deutsch

Verfügbare Ausführung: PDF - sofortiges Download, Gedruckt

ab 91.00 EUR im E-Shop anzeigen

Detailinformationen

Bezeichnung: E DIN EN ISO 21762:2025-10

Ausgabedatum: 01.10.2025

Seiten: 46

Land: Deutsche technische Norm

Wo ist es zu kaufen?

Erhältlich auf www.technormen.de

Annotation

Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement.
Loading
Cookies Cookies

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.

Souhlas můžete odmítnout zde.

Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů.