Cookies
Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Aktívna norma | Vydaná: 01.10.2025
E DIN EN ISO 21762:2025-10
Medical devices utilizing non-viable human materials - Risk management.
(Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement.)
Dostupné jazyky: Anglicky a nemecky
Dostupné prevedenie: PDF - okamžité stiahnutie, Tlačené
od 91.00 EUR
zobraziť na eshopu
Podrobné informácie
Označenie: E DIN EN ISO 21762:2025-10
Dátum vydania: 01.10.2025
Stránok: 46
Krajina: Nemecká technická norma
Kde kúpiť?
Môžete zakúpiť na eshop.normservis.skAnotácia
Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement.Populárna vydavatelia
DIN normy
BS normy
ASTM normy
ISO normy
IEC normy
Copyright © All rights reserved | This template is made with by Colorlib
