Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Dostupné prevedenie: Tlačené
Označenie: TNI CEN/TR 17223
Dátum vydania: 01.03.2019
Stránok: 0
Poznámka: Neplatné
Krajina: Slovenská technická norma