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Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.)
Verfügbare Sprachen: Deutsch
Verfügbare Ausführung: Elektronische PDF, Gedruckt
Bezeichnung: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Ausgabedatum: 01.12.1999
Seiten: 44
Anmerkung: Ungültige
Land: Deutsche technische Norm