Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.)
Dostupné jazyky: Nemecky
Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené
Označenie: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Dátum vydania: 01.12.1999
Stránok: 44
Poznámka: Neplatné
Krajina: Nemecká technická norma