Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.)
Available languages: German
Available design: electronic design (pdf), Print design
Designation: E DIN EN ISO 10993-17:1999-12
Publication date: 01/12/1999
Pages: 44
Note: Withdrawn
Country: German technical standard