DIN - Německé národní normy

Strana 4985

199758 nalezených produktů
Seřadit podle:
  • relevance
    • relevance
    • datum (nejnovější)
    • datum (nejstarší)
E DIN EN ISO 10993-16:2016-04 (1.4.2016)

E DIN EN ISO 10993-16:2016-04 (01.04.2016) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

Dostupné jazyky: Anglicky a německy

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 91.00 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-16/A1:2009-02 (1.2.2009)

E DIN EN ISO 10993-16/A1:2009-02 (01.02.2009) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.

Dostupné jazyky: Anglicky

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 41.80 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 (1.12.1999)

E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 (01.12.1999) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.

Dostupné jazyky: Německy

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 105.40 EUR více informací
DIN EN ISO 10993-17:2003-06 (1.6.2003)

DIN EN ISO 10993-17:2003-06 (01.06.2003) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Německy

Dostupné provedení: PDF - okamžité stažení, Tištěné

od 105.40 EUR více informací
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 (1.8.2009)

DIN EN ISO 10993-17:2009-08 (01.08.2009) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Německy

Dostupné provedení: PDF - okamžité stažení, Tištěné

od 111.40 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-17:2021-12 (1.12.2021)

E DIN EN ISO 10993-17:2021-12 (01.12.2021) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents.

Dostupné jazyky: Anglicky a německy

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 157.10 EUR více informací
DIN EN ISO 10993-17:2024-02 (1.2.2024)

DIN EN ISO 10993-17:2024-02 (01.02.2024) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents.
(Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 17: Posouzení toxikologických rizik složek zdravotnických prostředků.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Německy

Dostupné provedení: PDF - okamžité stažení, Tištěné

od 179.50 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-17/A1:2009-02 (1.2.2009)

E DIN EN ISO 10993-17/A1:2009-02 (01.02.2009) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.

Dostupné jazyky: Anglicky

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 41.80 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 (1.9.2024)

E DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 (01.09.2024) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1.

Dostupné jazyky: Anglicky a německy

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 63.30 EUR více informací
E DIN EN ISO 10993-18:2003-06 (1.6.2003)

E DIN EN ISO 10993-18:2003-06 (01.06.2003) Neplatná

Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials.

Dostupné jazyky: Německy

Dostupné provedení: Elektronické PDF, Tištěné

od 91.00 EUR více informací
Loading
Cookies Cookies

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.

Souhlas můžete odmítnout zde.

Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů.