DIN - Německé národní normy

Stránka 4985

199758 nájdených produktov
Zoradiť podľa:
  • relevantnosti
    • relevantnosti
    • dátum (najnovšie)
    • dátum (najstarší)
E DIN EN ISO 10993-16:2016-04 (1.4.2016)

E DIN EN ISO 10993-16:2016-04 (01.04.2016) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Bestandteilen.)

Dostupné jazyky: Anglicky a nemecky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 2 217.50 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-16/A1:2009-02 (1.2.2009)

E DIN EN ISO 10993-16/A1:2009-02 (01.02.2009) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten.)

Dostupné jazyky: Anglicky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 1 017.80 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 (1.12.1999)

E DIN EN ISO 10993-17:1999-12 (01.12.1999) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschätzung.)

Dostupné jazyky: Nemecky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 2 568.00 CZK viac informácií
DIN EN ISO 10993-17:2003-06 (1.6.2003)

DIN EN ISO 10993-17:2003-06 (01.06.2003) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Nemecky

Dostupné prevedenie: PDF - okamžité stiahnutie, Tlačené

od 2 568.00 CZK viac informácií
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 (1.8.2009)

DIN EN ISO 10993-17:2009-08 (01.08.2009) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Nemecky

Dostupné prevedenie: PDF - okamžité stiahnutie, Tlačené

od 2 713.70 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-17:2021-12 (1.12.2021)

E DIN EN ISO 10993-17:2021-12 (01.12.2021) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen.)

Dostupné jazyky: Anglicky a nemecky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 3 827.00 CZK viac informácií
DIN EN ISO 10993-17:2024-02 (1.2.2024)

DIN EN ISO 10993-17:2024-02 (01.02.2024) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen.)

Dostupné jazyky: Anglicky, Nemecky

Dostupné prevedenie: PDF - okamžité stiahnutie, Tlačené

od 4 373.40 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-17/A1:2009-02 (1.2.2009)

E DIN EN ISO 10993-17/A1:2009-02 (01.02.2009) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile.)

Dostupné jazyky: Anglicky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 1 017.80 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 (1.9.2024)

E DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 (01.09.2024) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1.)

Dostupné jazyky: Anglicky a nemecky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 1 541.30 CZK viac informácií
E DIN EN ISO 10993-18:2003-06 (1.6.2003)

E DIN EN ISO 10993-18:2003-06 (01.06.2003) Neplatné

Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials.
(Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen.)

Dostupné jazyky: Nemecky

Dostupné prevedenie: Elektronické PDF, Tlačené

od 2 217.50 CZK viac informácií
Loading
Cookies Cookies

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů. Souhlas udělíte kliknutím na tlačítko „OK“.

Souhlas můžete odmítnout zde.

Zde máte možnost přizpůsobit si nastavení souborů cookies v souladu s vlastními preferencemi.

Potřebujeme Váš souhlas k využití jednotlivých dat, aby se Vám mimo jiné mohli ukazovat informace týkající se Vašich zájmů.